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400-021-2021
產(chǎn)品分類
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2019
12-27
小鼠支氣管平滑肌細(xì)胞的分離培養(yǎng)方法平滑肌即無紋肌的通稱，平滑肌是由長紡錘形的單核細(xì)胞構(gòu)成。它不構(gòu)成獨(dú)立的器官，而只是成為構(gòu)成體壁和內(nèi)臟壁的因素（肌層）。平滑肌細(xì)胞互相連接，形成管狀結(jié)構(gòu)或中空器官；在功能上可以通過縮短和產(chǎn)生張力使器官發(fā)生運(yùn)動和變形，也可產(chǎn)生連續(xù)收縮或緊張性收縮，使器官對抗所加負(fù)荷而保持原有的形狀。小鼠支氣管平滑肌細(xì)胞的收縮、舒張、增殖和凋亡與臨床許多疾病的病理生理過程有關(guān)．如...
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2019
9-24
人成纖維細(xì)胞的分離培養(yǎng)制備方式成纖維細(xì)胞屬于由中胚層分化而來的間質(zhì)細(xì)胞。細(xì)胞來源于人正常的皮膚組織，成纖維細(xì)胞是一種貼壁培養(yǎng)方式的細(xì)胞，由于這些細(xì)胞非常容易培養(yǎng)，它們已經(jīng)被廣泛用于細(xì)胞和分子生物學(xué)研究中。一般而言，成纖維細(xì)胞能夠分泌I型和III型膠原等細(xì)胞外基質(zhì)，并且研究表明不同器官中的成纖維細(xì)胞有顯著的不同。傷口修復(fù)時(shí)，成纖維細(xì)胞由可增殖，可遷移的表型變?yōu)橛惺湛s性的，可重塑基質(zhì)的表型，...
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2019
8-14
鏡像綺點(diǎn) || 原代小鼠心肌成纖維細(xì)胞分離和培養(yǎng)方法小鼠心肌成纖維細(xì)胞的組織來源于實(shí)驗(yàn)動物的正常心臟組織，心臟是脊椎動物身體中重要的一個器官，主要功能是提供壓力，把血液運(yùn)行至身體各個部分。心臟的作用是推動血液流動，向器官、組織提供充足的血流量，以供應(yīng)氧和各種營養(yǎng)物質(zhì)，并帶走代謝的終產(chǎn)物（如二氧化碳、無機(jī)鹽、尿素和尿酸等），使細(xì)胞維持正常的代謝和功能。心臟中，心肌成纖維細(xì)胞約占正常心肌組織細(xì)胞總數(shù)的60%-70...
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2019
7-24
原代角質(zhì)形成細(xì)胞的分離培養(yǎng)方法原代細(xì)胞在相關(guān)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)使用過程中越來越多，人們不再單單趨于使用細(xì)胞系進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究，因?yàn)榧?xì)胞系常常由于體外長期培養(yǎng)，而容易丟失原有的生物學(xué)特性，對藥物處理的反應(yīng)差距越來越大。原代細(xì)胞剛從組織中分離開，生物學(xué)特性未發(fā)生很大變化，仍保留原來的遺傳特性，也接近和反應(yīng)體內(nèi)生長特性，原代細(xì)胞的活力和生長狀態(tài)都比較好，細(xì)胞的純度和基因保留可達(dá)到90%以上，適宜用于藥物敏感...
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2019
6-5
小鼠原代海馬神經(jīng)元細(xì)胞的分離培養(yǎng)方法海馬體主要負(fù)責(zé)記憶和學(xué)習(xí)，日常生活中的短期記憶都儲存在海馬體中。神經(jīng)元是構(gòu)成神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。神經(jīng)元具有長突起，由細(xì)胞體和細(xì)胞突起構(gòu)成。小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞的組織來源于實(shí)驗(yàn)小鼠的正常腦組織，因?yàn)楹ｑR神經(jīng)元細(xì)胞類似于干細(xì)胞屬于高分度分化的細(xì)胞特性，具有不能傳代，不能增殖等特點(diǎn)，所有收到細(xì)胞后盡快使用。1.試驗(yàn)所需儀器設(shè)備及試劑（1）儀器生物安全柜CO...
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2019
6-5
細(xì)胞STR檢測服務(wù)短串聯(lián)重復(fù)(Shorttandemrepeats,STR)，又稱微衛(wèi)星DNA(MicrosatelliteDNA)或簡單重復(fù)序列(Simplerepeatsequence,SRS或SSR)，是廣泛存在于原核生物和真核生物基因組中的核苷酸重復(fù)序列。有絲分裂過程中DNA鏈之間的錯配引起的復(fù)制滑動被認(rèn)為是導(dǎo)致STR產(chǎn)生的常見原因，并且依據(jù)不同復(fù)制單元大小的不同以及...
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2019
5-30
細(xì)胞復(fù)蘇方法細(xì)胞操作流程復(fù)蘇1.將恒溫水浴鍋中的水預(yù)熱到37℃；2.從液氮罐中取出要復(fù)蘇的細(xì)胞，盡快轉(zhuǎn)入恒溫水浴鍋中復(fù)溫，不斷震蕩凍存管以提高復(fù)溫速率；將融化了的凍存管中的用移液管轉(zhuǎn)入一直裝有5ml*培養(yǎng)基的15ml離心管中，充分混勻后，300g離心5min；3.離心完成后棄去上清，用1ml*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞后，轉(zhuǎn)入T-25細(xì)胞培養(yǎng)中，再加*培養(yǎng)基4ml，之后轉(zhuǎn)入CO2培...